Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Anemia Fanconi, kelompok komplementasi A

Fanconi Anemia, Complementation Group A
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueAnemia Fanconi, kelompok komplementasi Aksh_8804Anemia Fanconi, kelompok komplementasi A Fanconi Anemia, Complementation Group A

Ringkasan

Anemia Fanconi, kelompok komplementasi A: Anemia Fanconi ini disebabkan oleh mutasi gen FANCA. Mutasi FANCA merupakan penyebab anemia Fanconi yang paling umum. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Anemia Fanconi ini disebabkan oleh mutasi gen FANCA.

Ciri pembeda

[1]

Mutasi FANCA merupakan penyebab anemia Fanconi yang paling umum.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Fanconi Anemia (C62505).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Anemia Fanconi, kelompok komplementasi A (NCIT:C125702) dengan 1 kategori induk langsung.Anemia Fanconi,kelompokkomplementasi ANCIT:C125702subkelas langsungFanconi AnemiaNCIT:C62505
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C125702Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

Fanconi anemia caused by mutations of the FANCA gene. FANCA gene mutations are the most common cause of Fanconi anemia. This gene provides instructions for making a protein that is involved in the Fanconi anemia (FA) pathway.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesFanconi Anemia, Complementation Group A (NCIT:C125702)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C125702 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C125702 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C125702 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun