Kondisi kesehatan

Atrofi optik 11

optic atrophy 11
conditionsaraf2026-10-13trueAtrofi optik 11ksh_3305Atrofi optik 11 OPA11 optic atrophy 11

Ringkasan

Atrofi optik 11: Gambaran klinis dapat mencakup keterlambatan perkembangan psikomotor, disabilitas intelektual, ataksia, atrofi optik. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen YME1L1. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok atrofi optik.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen YME1L1.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 10p12.1.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup keterlambatan perkembangan psikomotor, disabilitas intelektual, ataksia, atrofi optik.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Atrofi optik 11 (DOID:0111436) dengan 2 kategori induk langsung.Atrofi optik 11DOID:0111436subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737optic atrophyDOID:5723
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111436Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An optic atrophy characterized by delayed psychomotor development, intellectual disability, ataxia, optic atrophy, and leukoencephalopathy consistent with mitochondrial dysfunction that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the YME1L1 gene on chromosome 10p12.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandoptic atrophy 11 (DOID:0111436)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111436 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0111436 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111436 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111436 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0111436 · meta.definition: clinical features.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun