Kondisi kesehatan

Cerebral Amyloid Angiopathy, APP-Related

conditionkardiovaskularsaraf2026-10-14trueCerebral Amyloid Angiopathy, APP-Relatedksh_9064Cerebral Amyloid Angiopathy, APP-Related HCHWAD Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis-Dutch Type Cerebral Amyloid Angiopathy, APP-Related

Ringkasan

Cerebral Amyloid Angiopathy, APP-Related: Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen APP. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Pola pewarisan kondisi ini adalah autosomal dominan.

Ciri pembeda

[1]

Kondisi ini disebabkan oleh mutasi pada gen APP.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Cerebral Amyloid Angiopathy (C84625).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Cerebral Amyloid Angiopathy, APP-Related (NCIT:C157147) dengan 1 kategori induk langsung.Cerebral AmyloidAngiopathy,APP-RelatedNCIT:C157147subkelas langsungCerebral AmyloidAngiopathyNCIT:C84625
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C157147Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal dominant form of cerebral amyloid angiopathy caused by mutation(s) in the APP gene, encoding amyloid-beta A4 protein. The deposition of amyloid in cerebral blood vessels wall may lead to degenerative vascular changes that may result in cerebral hemorrhage. Mutation(s) in the APP gene may also cause autosomal dominant Alzheimer disease 1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCerebral Amyloid Angiopathy, APP-Related (NCIT:C157147)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C157147 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C157147 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C157147 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun