Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Defisiensi faktor XI

factor XI deficiency
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueDefisiensi faktor XIksh_4674Defisiensi faktor XI Congenital factor XI deficiency Hereditary factor XI deficiency disease Rosenthal's disease hemophilia C plasma thromboplastin antecedent deficiency factor XI deficiency

Ringkasan

Defisiensi faktor XI termasuk penyakit genetik autosomal dan hemofilia. Kekurangan faktor XI menyebabkan perdarahan ringan berkepanjangan, terutama pada mukosa setelah trauma. Dasarnya mutasi homozigot, heterozigot majemuk, atau heterozigot gen faktor koagulasi XI pada kromosom 4q35.2. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit genetik autosomal dan hemofilia.

Karakteristik kondisi

Gejala

[1]

Kekurangan faktor XI menyebabkan perdarahan ringan berkepanjangan, terutama pada mukosa setelah trauma.

Dasar genetik

[1]

Dasarnya mutasi homozigot, heterozigot majemuk, atau heterozigot gen faktor koagulasi XI pada kromosom 4q35.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi faktor XI (DOID:2229) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi faktor XIDOID:2229subkelas langsungautosomal geneticdiseaseDOID:0050739hemophiliaDOID:0061030
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:2229Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hemophilia that is characterized by deficiency of factor XI clotting factor and mild prolonged bleeding, especially of mucosal sites following trauma, and has_material_basis_in homozygous, compound heterozygous, or heterozygous mutation of the coagulation factor XI gene of chromosome 4q35.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandfactor XI deficiency (DOID:2229)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:2229 · edges.is_a.

Gejala · DOID:2229 · meta.definition: gejala.

Dasar genetik · DOID:2229 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun