Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Defisiensi faktor XIII

factor XIII deficiency
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueDefisiensi faktor XIIIksh_4667Defisiensi faktor XIII Factor XIII deficiency disease Hereditary factor XIII deficiency disease deficiency, Laki-Lorand factor factor XIII deficiency

Ringkasan

Defisiensi faktor XIII termasuk penyakit autosomal resesif dan gangguan koagulasi darah. Mudah berdarah dapat mencakup perdarahan tali pusat lama, mimisan, perdarahan gusi, menoragia, keguguran berulang, dan gangguan penyembuhan. Definisi menyebut pewarisan autosomal resesif mutasi F13A1 atau F13B, yang mengode faktor XIII atau faktor penstabil fibrin. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal resesif dan gangguan koagulasi darah.

Karakteristik kondisi

Gejala

[1]

Mudah berdarah dapat mencakup perdarahan tali pusat lama, mimisan, perdarahan gusi, menoragia, keguguran berulang, dan gangguan penyembuhan.

Dasar genetik

[1]

Definisi menyebut pewarisan autosomal resesif mutasi F13A1 atau F13B, yang mengode faktor XIII atau faktor penstabil fibrin.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi faktor XIII (DOID:2211) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi faktor XIIIDOID:2211subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737blood coagulationdiseaseDOID:1247
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:2211Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A blood coagulation disease that is characterized by easy bleeding, has_symptom prolonged umbilical cord bleeding, epistaxis, bleeding of the gums, menorrhagia, recurrent miscarriages, abnormal scar formation and wound healing, and hemarthrosis, and has_material_basis_in autosomal recessive inheritance of mutation of the F13A1 or F13B gene, which encodes Factor XIII, formally known as fibrin stabilizing factor.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandfactor XIII deficiency (DOID:2211)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:2211 · edges.is_a.

Gejala · DOID:2211 · meta.definition: gejala.

Dasar genetik · DOID:2211 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun