Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Defisiensi imun 15B

immunodeficiency 15B
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueDefisiensi imun 15Bksh_3715Defisiensi imun 15B IMD15B immunodeficiency 15B

Ringkasan

Defisiensi imun 15B: Defisiensi imun gabungan berat ini dimulai pada bayi dengan infeksi bakteri, jamur, dan virus yang mengancam jiwa, gagal tumbuh, gangguan diferensiasi serta aktivasi sel imun, dan hipo- atau agamaglobulinemia meskipun jumlah sel B dan T relatif normal. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen IKBKB. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 8p11.21. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Defisiensi imun gabungan berat ini dimulai pada bayi dengan infeksi bakteri, jamur, dan virus yang mengancam jiwa, gagal tumbuh, gangguan diferensiasi serta aktivasi sel imun, dan hipo- atau agamaglobulinemia meskipun jumlah sel B dan T relatif normal.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen IKBKB.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 8p11.21.

Hubungan dan klasifikasi

Imunodefisiensi kombinasi beratKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Defisiensi imun 15B (DOID:0111959) dengan 2 kategori induk langsung.Defisiensi imun 15BDOID:0111959subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737severe combinedimmunodeficiencyDOID:627
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111959Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A severe combined immunodeficiency characterized by onset in infancy of life-threatening bacterial, fungal, and viral infections, failure to thrive, impaired differentiation and activation of immune cells, and hypo- or agammaglobulinemia but relatively normal B and T cell numbers that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the IKBKB gene on chromosome 8p11.21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 15B (DOID:0111959)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111959 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111959 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111959 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun