Ringkasan
Distonia 9: Gambaran klinis dapat mencakup paraplegia spastik (progresif), kelelahan. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen SLC2A1. [1]
Klasifikasi sumber
Kelompok penyakit
[1]Kelainan ini termasuk kelompok sindrom defisiensi transporter glukosa tipe 1.
Pewarisan
[1]Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.
Karakteristik kondisi
Dasar molekuler
[1]Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen SLC2A1.
Lokasi genetik
[1]Wilayah kromosom yang terkait adalah 1p34.
Gambaran klinis
[1]Gambaran klinis dapat mencakup paraplegia spastik (progresif), kelelahan.
Hubungan dan klasifikasi
Sindrom defisiensi transporter glukosa tipe 1Kondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A dystonia that is characterized by paroxysmal choreoathetosis and progressive spastic paraplegia, with episodes often precipitated by alcohol, fatigue, or emotional stress, and that has_material_basis_in autosomal dominant inheritance of heterozygous mutation in the solute carrier family 2 member 1 (SLC2A1) gene on chromosome 1p34.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Kelompok penyakit · DOID:0090044 · edges.is_a.
Pewarisan · DOID:0090044 · edges.is_a.
Dasar molekuler · DOID:0090044 · meta.definition: mutation.
Lokasi genetik · DOID:0090044 · meta.definition: locus.
Gambaran klinis · DOID:0090044 · meta.definition: clinical features.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.