Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Distrofi endotel kornea terkait kromosom X

X-linked endothelial corneal dystrophy
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueDistrofi endotel kornea terkait kromosom Xksh_0716Distrofi endotel kornea terkait kromosom X XECD X-linked endothelial corneal dystrophy

Ringkasan

Distrofi endotel kornea terkait kromosom X: Kekeruhan kornea bawaan dapat menyerupai ground glass atau berupa kabut difus. Penglihatan kabur disebut pada pasien laki-laki. Ontologi menempatkan kondisi dalam kelompok distrofi endotel kornea. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kekeruhan kornea bawaan dapat menyerupai ground glass atau berupa kabut difus.

Rincian kondisi

[1]

Penglihatan kabur disebut pada pasien laki-laki.

Rincian kondisi

[1]

Ontologi menempatkan kondisi dalam kelompok distrofi endotel kornea.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distrofi endotel kornea terkait kromosom X (DOID:0060446) dengan 2 kategori induk langsung.Distrofi endotel korneaterkait kromosom XDOID:0060446subkelas langsungcorneal endothelialdystrophyDOID:0060443X-linked dominantdiseaseDOID:0080009
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060446Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A corneal endothelial dystrophy that is characterized by congenital ground glass corneal clouding or a diffuse corneal haze, and blurred vision in male patients.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandX-linked endothelial corneal dystrophy (DOID:0060446)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0060446 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0060446 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0060446 · meta.definition: individually curated clause 3.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun