Kondisi kesehatan

Eliptositosis herediter

hereditary elliptocytosis
condition2026-10-13trueEliptositosis herediterksh_4693Eliptositosis herediter Congenital elliptocytosis ovalocytosis hereditary elliptocytosis

Ringkasan

Eliptositosis herediter termasuk penyakit sistem hematopoietik. Eritrosit berbentuk oval atau elips. Hemolisis ringan atau tidak ada dengan anemia sedikit atau tidak ada; splenomegali sering ditemukan. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit sistem hematopoietik.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Eritrosit berbentuk oval atau elips.

Temuan

[1]

Hemolisis ringan atau tidak ada dengan anemia sedikit atau tidak ada; splenomegali sering ditemukan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Eliptositosis herediter (DOID:2373) dengan 1 kategori induk langsung.Eliptositosis herediterDOID:2373subkelas langsunghematopoietic systemdiseaseDOID:74
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:2373Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hematopoietic system disease characterized by oval or elliptical red blood cells, slight or absent hemolysis with little or no anemia; splenomegaly is often present.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhereditary elliptocytosis (DOID:2373)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:2373 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:2373 · meta.definition: ciri.

Temuan · DOID:2373 · meta.definition: temuan.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun