Kondisi kesehatan

Gangguan perkembangan saraf Damseh-Danson

Damseh-Danson neurodevelopmental disorder
condition2026-10-13trueGangguan perkembangan saraf Damseh-Dansonksh_0496Gangguan perkembangan saraf Damseh-Danson NEURODEVELOPMENTAL DISORDER WITH SEIZURES, ABSENT LANGUAGE, AND BEHAVIORAL ABNORMALITIES Damseh-Danson neurodevelopmental disorder

Ringkasan

Gangguan perkembangan saraf Damseh-Danson ditandai oleh keterlambatan perkembangan menyeluruh yang tampak sejak masa bayi. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SNX27. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 1q21. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup keterlambatan perkembangan menyeluruh yang tampak sejak masa bayi.

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SNX27.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 1q21.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Gangguan perkembangan saraf Damseh-Danson (DOID:0051092) dengan 1 kategori induk langsung.Gangguan perkembangansaraf Damseh-DansonDOID:0051092subkelas langsungautosomal recessiveintellectualdevelopmental disorderDOID:0060308
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0051092Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive intellectual developmental disability that is characterized by global developmental delay apparent from infancy and that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the SNX27 gene on chromosome 1q21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandDamseh-Danson neurodevelopmental disorder (DOID:0051092)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0051092 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0051092 · meta.definition: inheritance.

Dasar genetik · DOID:0051092 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0051092 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun