Kondisi kesehatan

Genodermatosis

conditionintegumen2026-10-14trueGenodermatosisksh_9060Genodermatosis Genodermatosis

Ringkasan

Genodermatosis: Kelompok gangguan kulit herediter ini memiliki keterlibatan banyak sistem. Jenisnya mencakup iktiosis, epidermolisis bulosa, displasia ektodermal, cutis laxa, dan gangguan genetik kulit lainnya. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Kelompok gangguan kulit herediter ini memiliki keterlibatan banyak sistem.

Ciri pembeda

[1]

Jenisnya mencakup iktiosis, epidermolisis bulosa, displasia ektodermal, cutis laxa, dan gangguan genetik kulit lainnya.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Congenital Skin Disorder (C97174).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (2)Cutis laxaSubtipe dari → GenodermatosisIktiosisSubtipe dari → Genodermatosis
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Genodermatosis (NCIT:C156032) dengan 1 kategori induk langsung.GenodermatosisNCIT:C156032subkelas langsungCongenital Skin DisorderNCIT:C97174
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C156032Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A group of inherited skin disorders that present with multisystem involvement. It includes ichthyosis, epidermolysis bullosa, ectodermal dysplasia, cutis laxa, progeroid conditions, xeroderma pigmentosum, Rothmund Thomson syndrome, and dyskeratosis congenita.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesGenodermatosis (NCIT:C156032)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C156032 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C156032 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C156032 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun