Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Hiperlipoproteinemia tipe III

hyperlipoproteinemia type III
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueHiperlipoproteinemia tipe IIIksh_4781Hiperlipoproteinemia tipe III Remnant hyperlipidemia carbohydrate induced hyperlipemia familial hypercholesterolaemia with hyperlipaemia familial type 3 hyperlipoproteinemia hyperlipoproteinemia type III

Ringkasan

Hiperlipoproteinemia tipe III termasuk hiperlipidemia familial. Dasarnya mutasi homozigot, heterozigot majemuk, atau heterozigot gen APOE. Gen APOE yang disebut berada pada kromosom 19q13. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk hiperlipidemia familial.

Karakteristik kondisi

Dasar genetik

[1]

Dasarnya mutasi homozigot, heterozigot majemuk, atau heterozigot gen APOE.

Lokasi gen

[1]

Gen APOE yang disebut berada pada kromosom 19q13.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Hiperlipoproteinemia tipe III (DOID:3145) dengan 1 kategori induk langsung.Hiperlipoproteinemia tipeIIIDOID:3145subkelas langsungfamilial hyperlipidemiaDOID:1168
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:3145Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A familial hyperlipidemia that has_material_basis_in by homozygous, compound heterozygous, or heterozygous mutation in the APOE gene on chromosome 19q13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhyperlipoproteinemia type III (DOID:3145)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:3145 · edges.is_a.

Dasar genetik · DOID:3145 · meta.definition: mutasi.

Lokasi gen · DOID:3145 · meta.definition: lokus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun