Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis 27

spermatogenic failure 27
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis 27ksh_3684Kegagalan spermatogenesis 27 SPGF27 spermatogenic failure 27

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis 27: Kegagalan spermatogenesis ini mencakup banyak kelainan bentuk flagela sperma, hilangnya pasangan mikrotubulus pusat dan lengan dinein dalam, serta disorganisasi doublet perifer flagela. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen AK7. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q32.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Kegagalan spermatogenesis ini mencakup banyak kelainan bentuk flagela sperma, hilangnya pasangan mikrotubulus pusat dan lengan dinein dalam, serta disorganisasi doublet perifer flagela.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen AK7.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q32.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis 27 (DOID:0111928) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis 27DOID:0111928subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111928Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure characterized by multiple morphologic abnormalities of the sperm flagella, loss of the central pair of microtubules, loss of the inner dynein arms, and peripheral doublet disorganization of the flagella that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in AK7 on chromosome 14q32.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspermatogenic failure 27 (DOID:0111928)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111928 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111928 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111928 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun