Kondisi kesehatan

Kegagalan spermatogenesis terkait kromosom Y 2

Y-linked spermatogenic failure 2
conditionreproduksi2026-10-13trueKegagalan spermatogenesis terkait kromosom Y 2ksh_1397Kegagalan spermatogenesis terkait kromosom Y 2 SPGFY2 nonobstructive Y-linked spermatogenic failure Y-linked spermatogenic failure 2

Ringkasan

Kegagalan spermatogenesis terkait kromosom Y 2: Kondisi ini merupakan kegagalan spermatogenesis. Gambaran klinisnya meliputi azoospermia nonobstruktif atau oligozoospermia. Dasar genetiknya berupa delesi interstisial pada wilayah kromosom Yq11.221. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk kegagalan spermatogenesis.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi azoospermia nonobstruktif atau oligozoospermia.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa delesi interstisial pada wilayah kromosom Yq11.221.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kegagalan spermatogenesis terkait kromosom Y 2 (DOID:0070187) dengan 2 kategori induk langsung.Kegagalanspermatogenesis terkaitkromosom Y 2DOID:0070187subkelas langsungY-linked monogenicdiseaseDOID:0050738spermatogenic failureDOID:0111910
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070187Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spermatogenic failure that is characterized by nonobstroctive azoospermia or oligozoospermia that has_material_basis_in interstitial deletions on the Yq11.221 chromosomal region.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandY-linked spermatogenic failure 2 (DOID:0070187)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070187 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070187 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070187 · meta.definition: material basis.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun