Kondisi kesehatan

Leukemia promielositik akut dengan PML-RARA

acute promyelocytic leukemia with PML-RARA
condition2026-10-13trueLeukemia promielositik akut dengan PML-RARAksh_2410Leukemia promielositik akut dengan PML-RARA acute promyelocytic leukemia, t(15;17)(q22;q11-12) acute promyelocytic leukemia with PML-RARA

Ringkasan

Leukemia promielositik akut dengan PML-RARA: Koagulopati berat merupakan ciri yang disebut. Translokasi t(15;17)(q24;q21) menghasilkan gen fusi PML-RARA. Promielosit yang tidak normal merupakan sel yang dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Koagulasi

[1]

Koagulopati berat merupakan ciri yang disebut.

Dasar molekuler

[1]

Translokasi t(15;17)(q24;q21) menghasilkan gen fusi PML-RARA.

Sel dominan

[1]

Promielosit yang tidak normal merupakan sel yang dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukemia promielositik akut dengan PML-RARA (DOID:0081081) dengan 1 kategori induk langsung.Leukemia promielositikakut dengan PML-RARADOID:0081081subkelas langsungacute promyelocyticleukemiaDOID:0060318
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081081Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An acute promyelocytic leukemia that is characterized by a severe coagulopathy and the t(15;17)(q24;q21), generating a PML-RARA fusion gene, and where abnormal promyelocytes predominate.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandacute promyelocytic leukemia with PML-RARA (DOID:0081081)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Koagulasi · DOID:0081081 · meta.definition: hematological severity.

Dasar molekuler · DOID:0081081 · meta.definition: gene translocation.

Sel dominan · DOID:0081081 · meta.definition: cell phenotype.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun