Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Leukodistrofi hipomielinisasi 22

hypomyelinating leukodystrophy 22
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueLeukodistrofi hipomielinisasi 22ksh_1523Leukodistrofi hipomielinisasi 22 HLD22 hypomyelinating leukodystrophy 22

Ringkasan

Leukodistrofi hipomielinisasi 22: Kondisi ini merupakan leukodistrofi hipomielinisasi. Gambaran klinisnya meliputi keterlambatan perkembangan global dengan gangguan intelektual ringan. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen CLDN11. Gen CLDN11 berada di kromosom 3q26. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk leukodistrofi hipomielinisasi.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi keterlambatan perkembangan global dengan gangguan intelektual ringan.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen CLDN11.

Lokasi gen

[1]

Gen CLDN11 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 3q26.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Leukodistrofi hipomielinisasiKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukodistrofi hipomielinisasi 22 (DOID:0070402) dengan 2 kategori induk langsung.Leukodistrofihipomielinisasi 22DOID:0070402subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736hypomyelinatingleukodystrophyDOID:0060786
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070402Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hypomyelinating leukodystrophy characterized by global developmental delay with mildly impaired intellectual development, motor impairment with limited or no ability to walk, and dysarthria that has_material_basis_in heterozygous mutation in the CLDN11 gene on chromosome 3q26.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhypomyelinating leukodystrophy 22 (DOID:0070402)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070402 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070402 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070402 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0070402 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070402 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun