Ringkasan

Neoplasia endokrin multipel tipe 1: Dasar genetik yang disebutkan berupa mutasi gen penekan tumor MEN1. Kelenjar endokrin pada kondisi ini beraktivitas berlebihan. Tumor sering melibatkan kelenjar paratiroid, hipofisis, dan pankreas. [1]

Karakteristik kondisi

Penyebab

[1]

Dasar genetik yang disebutkan berupa mutasi gen penekan tumor MEN1.

Mekanisme penyakit

[1]

Kelenjar endokrin pada kondisi ini beraktivitas berlebihan.

Organ atau jaringan

[1]

Tumor sering melibatkan kelenjar paratiroid, hipofisis, dan pankreas.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:10017Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A multiple endocrine neoplasia that has_material_basis_in a mutation in the MEN1 tumor suppressor gene and is characterized by over active endocrine glands frequently involving tumors of the parathyroid glands, the pituitary gland, and the pancreas.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandmultiple endocrine neoplasia type 1 (DOID:10017)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Penyebab · DOID:10017 · meta.definition: cause.

Mekanisme penyakit · DOID:10017 · meta.definition: mechanism.

Organ atau jaringan · DOID:10017 · meta.definition: organ.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun