Kondisi kesehatan

Osteogenesis imperfecta

conditionmuskuloskeletal2026-10-14trueOsteogenesis imperfectaksh_6691Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Osteogenesis Imperfecta

Ringkasan

Osteogenesis imperfecta merupakan kelompok gangguan herediter, biasanya autosomal dominan, dengan sintesis kolagen tipe I yang tidak sempurna. Tulang menjadi rapuh dan mudah mengalami fraktur. [1]

Karakteristik kondisi

Definisi dan sifat

[1]

Osteogenesis imperfecta merupakan kelompok gangguan herediter, biasanya autosomal dominan, dengan sintesis kolagen tipe I yang tidak sempurna.

Ciri khusus

[1]

Tulang menjadi rapuh dan mudah mengalami fraktur.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk “Non-Neoplastic Bone Disorder”.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Osteogenesis imperfecta (NCIT:C26837) dengan 1 kategori induk langsung.Osteogenesis imperfectaNCIT:C26837subkelas langsungNon-Neoplastic BoneDisorderNCIT:C27572
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C26837Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A group of usually autosomal dominant inherited disorders characterized by defective synthesis of collagen type I resulting in defective collagen formation. It is characterized by brittle and easily fractured bones.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesOsteogenesis Imperfecta (NCIT:C26837)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Definisi dan sifat · NCIT:C26837 · definition.

Ciri khusus · NCIT:C26837 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C26837 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun