Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Paraplegia spastik herediter 90B

hereditary spastic paraplegia 90B
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueParaplegia spastik herediter 90Bksh_1578Paraplegia spastik herediter 90B SPG90B autosomal recessive spastic paraplegia 90B hereditary spastic paraplegia 90B

Ringkasan

Paraplegia spastik herediter 90B: Kondisi ini merupakan paraplegia spastik herediter. Gambaran klinisnya meliputi gangguan motorik dan spastisitas ekstremitas bawah progresif. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen SPTSSA. Gen SPTSSA berada di kromosom 14q13.1. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk paraplegia spastik herediter.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi gangguan motorik dan spastisitas ekstremitas bawah progresif.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot pada gen SPTSSA.

Lokasi gen

[1]

Gen SPTSSA yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 14q13.1.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Paraplegia spastik herediter 90B (DOID:0070460) dengan 2 kategori induk langsung.Paraplegia spastikherediter 90BDOID:0070460subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736hereditary spasticparaplegiaDOID:2476
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070460Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hereditary spastic paraplegia characterized by motor impairment and progressive lower limb spasticity that has_material_basis_in homozygous mutation in the SPTSSA gene on chromosome 14q13.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhereditary spastic paraplegia 90B (DOID:0070460)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070460 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070460 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070460 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0070460 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070460 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun