Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Peters plus syndrome

Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13truePeters plus syndromeksh_1953Peters plus syndrome Krause-Kivlin syndrome Peters anomaly-short limb dwarfism syndrome Peters-plus syndrome Peters plus syndrome

Ringkasan

Peters plus syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup anggota gerak pendek. Ciri lainnya mencakup ciri wajah yang khas. Ciri lainnya mencakup celah bibir. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi anggota gerak pendek.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran lain yang dijelaskan pada penyakit ini adalah ciri wajah yang khas.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran lain yang dijelaskan pada penyakit ini adalah celah bibir.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran lain yang dijelaskan pada penyakit ini adalah keterlambatan perkembangan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Peters plus syndrome (DOID:0080201) dengan 1 kategori induk langsung.Peters plus syndromeDOID:0080201subkelas langsungsyndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080201Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome that is characterized by anterior chamber eye anomalies, short limbs with broad distal extremities, characteristic facial features, cleft lip/palate, and variable developmental delay/intellectual disability.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandPeters plus syndrome (DOID:0080201)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080201 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0080201 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0080201 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0080201 · meta.definition: phenotype.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun