Kondisi kesehatan

Piebaldisme

piebaldism
conditionintegumen2026-10-13truePiebaldismeksh_4792Piebaldisme PIEBALD TRAIT Partial albinism piebaldism

Ringkasan

Piebaldisme termasuk penyakit autosomal dominan dan penyakit sistem integumen. Melanosit tidak ada secara kongenital pada area kulit dan rambut. Dasarnya mutasi heterozigot KIT pada kromosom 4q12. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal dominan dan penyakit sistem integumen.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Melanosit tidak ada secara kongenital pada area kulit dan rambut.

Dasar genetik

[1]

Dasarnya mutasi heterozigot KIT pada kromosom 4q12.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Piebaldisme (DOID:3263) dengan 2 kategori induk langsung.PiebaldismeDOID:3263subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736integumentary systemdiseaseDOID:16
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:3263Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An integumentary system disease characterized by congenital absence of melanocytes in areas of the skin and hair that has_material_basis_in heterozygous mutation in the KIT gene on chromosome 4q12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandpiebaldism (DOID:3263)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:3263 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:3263 · meta.definition: ciri.

Dasar genetik · DOID:3263 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun