Ringkasan

Retinitis pigmentosa 108 ditandai oleh awitan gejala pada dekade keempat hingga kelima kehidupan, fotofobia dan penurunan ketajaman penglihatan pada sebagian besar individu yang terkena, diskus optik pucat, pembuluh retina menipis, dan perubahan pigmen bone-spicule pada bagian midperifer retina. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SAXO6. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 12q15. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup awitan gejala pada dekade keempat hingga kelima kehidupan.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup fotofobia dan penurunan ketajaman penglihatan pada sebagian besar individu yang terkena.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup diskus optik pucat, pembuluh retina menipis, dan perubahan pigmen bone-spicule pada bagian midperifer retina.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SAXO6.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 12q15.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Retinitis pigmentosaKondisi kesehatan Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0051101Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A retinitis pigmentosa that is characterized by onset of symptoms later in life (fourth to fifth decades) and that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the SAXO6 gene on chromosome 12q15. Most affected individuals experience photophobia and reduced visual acuity, and funduscopy shows the typical changes of RP, with optic disc pallor, retinal vessel attenuation, and bone-spicule pigmentary changes in the midperiphery.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandretinitis pigmentosa 108 (DOID:0051101)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0051101 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0051101 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0051101 · edges.is_a: inheritance classification.

Dasar genetik · DOID:0051101 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0051101 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun