Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sensitivitas warfarin terkait X

X-linked warfarin sensitivity
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSensitivitas warfarin terkait Xksh_2272Sensitivitas warfarin terkait X X-linked warfarin sensitivity

Ringkasan

Sensitivitas warfarin terkait X: Definisi menyebut komplikasi perdarahan ketika warfarin diberikan untuk antikoagulasi. Kondisi berkaitan dengan variasi pada gen F9. Gen F9 yang disebut berada pada kromosom Xq27. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran

[1]

Definisi menyebut komplikasi perdarahan ketika warfarin diberikan untuk antikoagulasi.

Dasar molekuler

[1]

Kondisi berkaitan dengan variasi pada gen F9.

Lokasi gen

[1]

Gen F9 yang disebut berada pada kromosom Xq27.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sensitivitas warfarin terkait X (DOID:0080839) dengan 1 kategori induk langsung.Sensitivitas warfarinterkait XDOID:0080839subkelas langsunginherited metabolicdisorderDOID:655
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080839Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An inherited metabolic disorder that is characterized by bleeding complications when given warfarin for anticoagulation and that has_material_basis_in variation in the F9 gene on chromosome Xq27.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandX-linked warfarin sensitivity (DOID:0080839)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran · DOID:0080839 · meta.definition: drug response phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080839 · meta.definition: variant.

Lokasi gen · DOID:0080839 · meta.definition: chromosomal locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun