Kondisi kesehatan

Sindrom Aicardi-Goutieres 6

Aicardi-Goutieres Syndrome 6
condition2026-10-14trueSindrom Aicardi-Goutieres 6ksh_9762Sindrom Aicardi-Goutieres 6 AGS6 Aicardi-Goutieres Syndrome 6

Ringkasan

Sindrom Aicardi-Goutieres 6: Kondisi autosomal resesif akibat mutasi gen ADAR, yang mengode double-stranded RNA-specific adenosine deaminase. Ciri klinis dan onset dapat sangat bervariasi, tetapi bentuk paling berat ditandai atrofi serebral, leukodistrofi, kalsifikasi intrakranial, limfositosis cairan serebrospinal kronis, serta peningkatan alfa-interferon pada cairan tersebut. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kondisi autosomal resesif akibat mutasi gen ADAR, yang mengode double-stranded RNA-specific adenosine deaminase.

Ciri tambahan

[1]

Ciri klinis dan onset dapat sangat bervariasi, tetapi bentuk paling berat ditandai atrofi serebral, leukodistrofi, kalsifikasi intrakranial, limfositosis cairan serebrospinal kronis, serta peningkatan alfa-interferon pada cairan tersebut.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Aicardi-Goutieres Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Aicardi-Goutieres 6 (NCIT:C206070) dengan 1 kategori induk langsung.SindromAicardi-Goutieres 6NCIT:C206070subkelas langsungAicardi-GoutieresSyndromeNCIT:C206077
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C206070Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive condition caused by mutation(s) in the ADAR gene, encoding double-stranded RNA-specific adenosine deaminase. Clinical features and onset may vary significantly, but is characterized in its most severe form by cerebral atrophy, leukodystrophy, intracranial calcifications, chronic cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytosis, and increased concentrations of CSF alpha-interferon.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesAicardi-Goutieres Syndrome 6 (NCIT:C206070)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C206070 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C206070 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C206070 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun