Kondisi kesehatan

Sindrom delesi kromosom 15q26-qter

chromosome 15q26-qter deletion syndrome
condition2026-10-13trueSindrom delesi kromosom 15q26-qterksh_0691Sindrom delesi kromosom 15q26-qter 15q26 deletion syndrome Drayer syndrome distal 15q deletion syndrome distal monosomy 15q telomeric 15q deletion syndrome chromosome 15q26-qter deletion syndrome

Ringkasan

Sindrom delesi kromosom 15q26-qter ditandai oleh pembatasan pertumbuhan sebelum dan setelah lahir, keterlambatan perkembangan, disabilitas intelektual dengan derajat bervariasi. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup pembatasan pertumbuhan sebelum dan setelah lahir.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup keterlambatan perkembangan.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup disabilitas intelektual dengan derajat bervariasi.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom delesi kromosom 15q26-qter (DOID:0060397) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom delesikromosom 15q26-qterDOID:0060397subkelas langsungchromosomal deletionsyndromeDOID:0060388
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060397Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A chromosomal deletion syndrome that is characterized by pre- and postnatal growth restriction, developmental delay, variable degrees of intellectual disability, brachy-clinodactyly, talipes equinovarus, nail hypoplasia, proximally placed digits and mild craniofacial dysmorphism including microcephaly, triangular face, broad nasal bridge and micrognathia.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandchromosome 15q26-qter deletion syndrome (DOID:0060397)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0060397 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060397 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060397 · meta.definition: phenotype.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun