Kondisi kesehatan

Sindrom Ehlers-Danlos cardiac valvular tipe

Ehlers-Danlos syndrome cardiac valvular type
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueSindrom Ehlers-Danlos cardiac valvular tipeksh_2216Sindrom Ehlers-Danlos cardiac valvular tipe Ehlers-Danlos syndrome cardiac valvular type

Ringkasan

Sindrom Ehlers-Danlos cardiac valvular tipe merupakan sindrom Ehlers-Danlos. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen COL1A2. Gen tersebut terletak pada kromosom 7q21. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen COL1A2.

Lokasi gen

[1]

Gen COL1A2 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 7q21.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Sindrom Ehlers-DanlosKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Ehlers-Danlos cardiac valvular tipe (DOID:0080730) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom Ehlers-Danloscardiac valvular tipeDOID:0080730subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737Ehlers-Danlos syndromeDOID:13359
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080730Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An Ehlers-Danlos syndrome that is characterized by severe problems with heart valves and that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the COL1A2 gene on chromosome 7q21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandEhlers-Danlos syndrome cardiac valvular type (DOID:0080730)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0080730 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080730 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080730 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun