Kondisi kesehatan

Sindrom FG

FG syndrome
condition2026-10-13trueSindrom FGksh_4572Sindrom FG Keller syndrome Opitz-Kaveggia syndrome FG syndrome

Ringkasan

Sindrom FG termasuk sindrom. Ciri meliputi gangguan intelektual, hiperaktivitas, hipotonia, ibu jari lebar, jari kaki pertama besar, dan wajah khas dengan makrosefali. Definisi menyatakan pola pewarisan resesif terkait X. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk sindrom.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Ciri meliputi gangguan intelektual, hiperaktivitas, hipotonia, ibu jari lebar, jari kaki pertama besar, dan wajah khas dengan makrosefali.

Pewarisan

[1]

Definisi menyatakan pola pewarisan resesif terkait X.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom FG (DOID:14711) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom FGDOID:14711subkelas langsungX-linked recessivediseaseDOID:0080012syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:14711Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome characterized by retardation, hyperactivity, hypotonia, broad thumbs, big first toes and a characteristic facial appearance including macrocephaly and has an X-linked recessive inheritance pattern.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandFG syndrome (DOID:14711)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:14711 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:14711 · meta.definition: ciri.

Pewarisan · DOID:14711 · meta.definition: pewarisan.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun