Kondisi kesehatan

Sindrom predisposisi tumor terkait CEBPA

CEBPA-Related Tumor Predisposition Syndrome
condition2026-10-14trueSindrom predisposisi tumor terkait CEBPAksh_9363Sindrom predisposisi tumor terkait CEBPA CEBPA-Related Leukemia Predisposition CEBPA-Related Tumor Predisposition Syndrome

Ringkasan

Sindrom predisposisi tumor terkait CEBPA: Sindrom predisposisi tumor herediter autosomal dominan akibat mutasi germline pada gen CEBPA. Berhubungan dengan peningkatan risiko mengalami leukemia mieloid akut. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Sindrom predisposisi tumor herediter autosomal dominan akibat mutasi germline pada gen CEBPA.

Ciri tambahan

[1]

Berhubungan dengan peningkatan risiko mengalami leukemia mieloid akut.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Hereditary Neoplastic Syndrome.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom predisposisi tumor terkait CEBPA (NCIT:C178379) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom predisposisitumor terkait CEBPANCIT:C178379subkelas langsungHereditary NeoplasticSyndromeNCIT:C3266
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C178379Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal dominant inherited tumor predisposition syndrome caused by germline mutations in the CEBPA gene. It is associated with an increased risk of developing acute myeloid leukemia.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesCEBPA-Related Tumor Predisposition Syndrome (NCIT:C178379)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C178379 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C178379 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C178379 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun