Kondisi kesehatan

Sindrom Temple

Temple syndrome
condition2026-10-13trueSindrom Templeksh_3528Sindrom Temple Temple syndrome

Ringkasan

Sindrom Temple: Sindrom ini mencakup berat lahir rendah, hipotonia, keterlambatan motorik, masalah makan pada awal kehidupan, pubertas dini, dan tinggi akhir yang jauh berkurang. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada suatu wilayah imprinting. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q32. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Sindrom ini mencakup berat lahir rendah, hipotonia, keterlambatan motorik, masalah makan pada awal kehidupan, pubertas dini, dan tinggi akhir yang jauh berkurang.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada suatu wilayah imprinting.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q32.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Temple (DOID:0111713) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom TempleDOID:0111713subkelas langsungsyndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111713Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome characterized by low birth weight, hypotonia and motor delay, feeding problems early in life, early puberty, and significantly reduced final height that has_material_basis_in heterozygous mutation in an impriniting region on chromosome 14q32.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandTemple syndrome (DOID:0111713)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111713 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111713 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111713 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun