Kondisi kesehatan

Sindrom Werner

Werner syndrome
condition2026-10-13trueSindrom Wernerksh_5047Sindrom Werner WS Werner's syndrome adult premature ageing syndrome adult progeria Werner syndrome

Ringkasan

Sindrom Werner termasuk penyakit autosomal resesif dan sindrom progeroid. Penuaan dini disertai ciri terkait usia seperti aterosklerosis, katarak, osteoporosis, kalsifikasi jaringan lunak, dan rambut menipis, beruban, atau hilang. Dasarnya mutasi WRN pada kromosom 8 menurut definisi. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal resesif dan sindrom progeroid.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Penuaan dini disertai ciri terkait usia seperti aterosklerosis, katarak, osteoporosis, kalsifikasi jaringan lunak, dan rambut menipis, beruban, atau hilang.

Dasar genetik

[1]

Dasarnya mutasi WRN pada kromosom 8 menurut definisi.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Werner (DOID:5688) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom WernerDOID:5688subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737progeroid syndromeDOID:0081332
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:5688Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A progeroid syndrome characterized by premature aging and age-related phenotypes such as atherosclerosis, arteriosclerosis, cataracts, osteoporosis, soft tissue calcification, premature thinning, graying, and loss of hair, as well as a high incidence of some types of cancers and that has_material_basis_in mutations in the WRN gene, on chromosome 8.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandWerner syndrome (DOID:5688)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:5688 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:5688 · meta.definition: ciri.

Dasar genetik · DOID:5688 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun