Kondisi kesehatan

Steatokistoma multipleks

steatocystoma multiplex
conditionintegumen2026-10-13trueSteatokistoma multipleksksh_3405Steatokistoma multipleks multiple sebaceous cysts sebocystomatosis steatocystoma multiplex

Ringkasan

Steatokistoma multipleks: Penyakit kelenjar sebasea ini ditandai oleh adanya banyak kista sebasea jinak. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen KRT17. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17q21.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Penyakit kelenjar sebasea ini ditandai oleh adanya banyak kista sebasea jinak.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen KRT17.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17q21.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Steatokistoma multipleks (DOID:0111556) dengan 2 kategori induk langsung.SteatokistomamultipleksDOID:0111556subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736sebaceous gland diseaseDOID:9098
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111556Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A sebaceous gland disease characterized by the presence of multiple benign sebaceous cysts that has_material_basis_in heterozygous mutation in the KRT17 gene on chromosome 17q21.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandsteatocystoma multiplex (DOID:0111556)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111556 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111556 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111556 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun