Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Wilms Tumor 1 Gene Syndromes

Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueWilms Tumor 1 Gene Syndromesksh_8929Wilms Tumor 1 Gene Syndromes WT1 Gene Syndromes WT1 Syndromes Wilms Tumor 1 Gene Syndromes

Ringkasan

Wilms Tumor 1 Gene Syndromes: Kelompok sindrom ini disebabkan oleh mutasi autosomal dominan gen WT1. Pasien dengan mutasi tersebut dapat memiliki kecenderungan berkembangnya tumor Wilms. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Kelompok sindrom ini disebabkan oleh mutasi autosomal dominan gen WT1.

Ciri pembeda

[1]

Pasien dengan mutasi tersebut dapat memiliki kecenderungan berkembangnya tumor Wilms.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Syndrome (C28193).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Wilms Tumor 1 Gene Syndromes (NCIT:C131006) dengan 1 kategori induk langsung.Wilms Tumor 1 GeneSyndromesNCIT:C131006subkelas langsungSyndromeNCIT:C28193
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C131006Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A group of syndromes caused by autosomal dominant mutation(s) in the WT1 gene, encoding Wilms tumor protein. Patients with this mutation may have a predisposition to developing Wilms tumors.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesWilms Tumor 1 Gene Syndromes (NCIT:C131006)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C131006 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C131006 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C131006 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun