Kondisi kesehatan

Imunodefisiensi 101

immunodeficiency 101
conditionlimfatik-imunitas2026-10-13trueImunodefisiensi 101ksh_1082Imunodefisiensi 101 immunodeficiency 101 varicella zoster virus-specific immunodeficiency 101

Ringkasan

Imunodefisiensi 101: Kondisi ini merupakan penyakit imunodefisiensi primer. Gambaran klinisnya meliputi reaktivasi infeksi virus varisela-zoster pada usia dewasa setelah infeksi primer pada masa kanak-kanak. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen POLR3F. Gen POLR3F berada di kromosom 20p11. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit imunodefisiensi primer.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi reaktivasi infeksi virus varisela-zoster pada usia dewasa setelah infeksi primer pada masa kanak-kanak.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen POLR3F.

Lokasi gen

[1]

Gen POLR3F yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 20p11.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Penyakit imunodefisiensi primerKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Imunodefisiensi 101 (DOID:0061071) dengan 2 kategori induk langsung.Imunodefisiensi 101DOID:0061071subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736primaryimmunodeficiencydiseaseDOID:612
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061071Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A primary immunodeficiency disease that is characterized by reactivation of varicella zoster virus (VZV) infection in adulthood after primary childhood infection with VZV and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the POLR3F gene on chromosome 20p11.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandimmunodeficiency 101 (DOID:0061071)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061071 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061071 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061071 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061071 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0061071 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun