Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2A

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2A
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueNeuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2Aksh_1369Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2A HSAN2A hereditary sensory and autonomic neuropathy type IIA hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2A

Ringkasan

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2A: Kondisi ini merupakan neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2. Gambaran klinisnya meliputi neuropati sensorik progresif sejak masa kanak-kanak. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada isoform HSN2 gen WNK1. Gen WNK1 berada di kromosom 12p13. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi neuropati sensorik progresif sejak masa kanak-kanak.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada isoform HSN2 gen WNK1.

Lokasi gen

[1]

Gen WNK1 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 12p13.

Hubungan dan klasifikasi

Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2Kondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Neuropati sensorik dan otonom herediter tipe 2A (DOID:0070155) dengan 1 kategori induk langsung.Neuropati sensorik danotonom herediter tipe 2ADOID:0070155subkelas langsunghereditary sensory andautonomic neuropathytype 2DOID:0070161
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070155Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 characterized by progressive sensory neuropathy with onset in childhood that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the HSN2 isoform of the WNK1 gene on chromosome 12p13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandhereditary sensory and autonomic neuropathy type 2A (DOID:0070155)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070155 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070155 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070155 · meta.definition: material basis.

Lokasi gen · DOID:0070155 · meta.definition: genomic locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun