Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Joubert 15

Joubert syndrome 15
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueSindrom Joubert 15ksh_3086Sindrom Joubert 15 JBTS15 Joubert syndrome 15

Ringkasan

Sindrom Joubert 15: Gambaran klinis dapat mencakup ataksia, hipotonia, keterlambatan perkembangan psikomotor, disabilitas intelektual (dengan tingkat yang bervariasi). Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen CEP41. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok sindrom Joubert.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen CEP41.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 7q32.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup ataksia, hipotonia, keterlambatan perkembangan psikomotor, disabilitas intelektual (dengan tingkat yang bervariasi).

Hubungan dan klasifikasi

Sindrom JoubertKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Joubert 15 (DOID:0110984) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom Joubert 15DOID:0110984subkelas langsungJoubert syndromeDOID:0050777digenic diseaseDOID:0080578
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0110984Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Joubert syndrome characterized by ataxia, hypotonia, delayed psychomotor development, and variable mental retardation that has_material_basis_in homozygous mutation in the CEP41 gene on chromosome 7q32.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandJoubert syndrome 15 (DOID:0110984)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0110984 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0110984 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0110984 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0110984 · meta.definition: clinical features.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun