Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom kromosom cincin

ring chromosome syndrome
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom kromosom cincinksh_1687Sindrom kromosom cincin ring syndrome ring chromosome syndrome

Ringkasan

Sindrom kromosom cincin termasuk kelompok penyakit kromosom. Kromosom mengalami fusi menjadi cincin atau struktur menyerupai cincin. Definisi menyatakan fenotipe sindrom kromosom cincin secara inheren bervariasi. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Sindrom kromosom cincin termasuk kelompok penyakit kromosom.

Perubahan kromosom

[1]

Kromosom mengalami fusi menjadi cincin atau struktur menyerupai cincin.

Variasi manifestasi

[1]

Definisi menyatakan fenotipe sindrom kromosom cincin secara inheren bervariasi.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (2)Sindrom kromosom cincin 14Subtipe dari → Sindrom kromosom cincinSindrom kromosom cincin 20Subtipe dari → Sindrom kromosom cincin
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom kromosom cincin (DOID:0070620) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom kromosomcincinDOID:0070620subkelas langsungchromosomal diseaseDOID:0080014
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070620Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A chromosomal disease that has_material_basis_in chromosome fusion into a ring or ring-like structure. Ring chromosome syndrome phenotypes are inherently variable.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandring chromosome syndrome (DOID:0070620)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070620 · meta.definition: kelompok penyakit.

Perubahan kromosom · DOID:0070620 · meta.definition: perubahan kromosom.

Variasi manifestasi · DOID:0070620 · meta.definition: variasi manifestasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun