Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Robinow

Robinow syndrome
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom Robinowksh_0603Sindrom Robinow Robinow dwarfism acral dysostosis with facial and genital abnormalities fetal face syndrome Robinow syndrome

Ringkasan

Sindrom Robinow: Perawakan pendek ringan hingga sedang berasal dari keterlambatan pertumbuhan setelah lahir. Kelainan kraniofasial khas menjadi bagian gambaran sindrom. Malformasi rangka dan kelainan genital juga dicantumkan. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Perawakan pendek ringan hingga sedang berasal dari keterlambatan pertumbuhan setelah lahir.

Rincian kondisi

[1]

Kelainan kraniofasial khas menjadi bagian gambaran sindrom.

Rincian kondisi

[1]

Malformasi rangka dan kelainan genital juga dicantumkan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (5)Sindrom Robinow autosomal resesifSubtipe dari → Sindrom RobinowSindrom Robinow autosomal dominan 2Subtipe dari → Sindrom RobinowSindrom Robinow autosomal dominan 1Subtipe dari → Sindrom RobinowSindrom Robinow autosomal dominan 3Subtipe dari → Sindrom RobinowSindrom Robinow autosomal resesif 2Subtipe dari → Sindrom Robinow
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Robinow (DOID:0060254) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom RobinowDOID:0060254subkelas langsungautosomal geneticdiseaseDOID:0050739syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060254Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome characterized by mild to moderate short stature due to growth delays after birth, distinctive craniofacial abnormalities, skeletal malformations and genital abnormalities.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandRobinow syndrome (DOID:0060254)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0060254 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0060254 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0060254 · meta.definition: individually curated clause 3.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun