Katalog A–Z: halaman 218

Kelompok limfoma sel T perifer berbasis kelenjar ini memiliki ciri fenotip sel T helper folikular. Jenisnya mencakup bentuk angioimunoblastik, folikular, dan tidak dirinci lebih lanjut.

Varian karsinoma papiler tiroid ini dapat berkapsul atau tidak dan didominasi struktur folikular. Sel folikular ganas menunjukkan ciri inti khas adenokarsinoma papiler tiroid.

Celah pada tengkorak neonatus atau janin di tempat sutura bertemu. Tonjolan atau cekungan daerah lunak dapat menunjukkan penumpukan cairan intrakranial atau dehidrasi sistemik.

Lubang kecil di dekat apeks atau kadang sisi akar gigi yang dilalui pembuluh, limfatik, dan saraf pulpa. Lubang utama kadang bercabang dekat apeks menjadi dua atau lebih lubang apikal.

Jalur sementara yang memungkinkan darah beroksigen berpindah dari atrium kanan ke kiri pada jantung embrio. Lubang antara septum primum dan bantalan AV ini ditutup penyatuan septum primum dengan septum intermedium.

Lubang pada tulang parietal tengkorak membesar. Mutasi gen ALX4 atau MSX2 menjadi dasar genetik yang disebut. Ontologi menempatkan kondisi sebagai kelainan tabung saraf yang diwariskan.

Ruang berbentuk segitiga ini berada di sisi anterior sendi siku. Tiga vena utama lengan, arteri brakialis, dan tendon biseps melewati ruang ini.

Cekungan dasar tengkorak di belakang dan bawah fossa anterior, terpisah dari fossa posterior oleh clivus serta petrous crest. Menopang lobus temporal serebrum dan kelenjar hipofisis.

Fotosintesis mengubah energi cahaya, air, dan karbon dioksida menjadi karbohidrat serta oksigen dengan adanya klorofil. Proses terjadi pada tumbuhan, alga, sianobakteri, serta lumut kerak.

Kondisi ini merupakan penyakit retina. Gambaran klinisnya meliputi hipoplasia fovea dengan ketajaman penglihatan menurun. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen PAX6. Gen PAX6 berada di kromosom 11p13. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Kondisi ini merupakan penyakit retina. Gambaran klinisnya meliputi hipoplasia fovea dengan ketajaman penglihatan menurun dan nistagmus. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SLC38A8. Gen SLC38A8 berada di kromosom 16q23.3. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Infeksi ini disebabkan oleh Treponema pallidum subsp pertenue. Penularan terjadi melalui kontak kulit langsung dengan orang terinfeksi. Infeksi dapat mengenai kulit, sendi, atau tulang dan ditandai oleh lesi kulit.