Katalog A–Z: halaman 256

Tumor otak atau sumsum tulang belakang jinak atau ganas yang berasal dari sel glia, seperti astrosit, oligodendrosit, dan sel ependim. Tumor yang berasal dari astrosit disebut tumor astrositik atau astrositoma.

Glioma batang otak termasuk glioma derajat tinggi dan kanker batang otak. Lesi massa melibatkan batang otak, nukleus saraf kranial terkait, dan traktus panjang. Sel berproliferasi abnormal berasal dari sel glia.

Glioma batang otak dewasa termasuk glioma batang otak. Massa batang otak pada dewasa melibatkan nukleus saraf kranial terkait dan traktus panjang. Sel berproliferasi abnormal berasal dari sel glia.

Kondisi ini termasuk dalam kelompok glioma derajat rendah. Perubahan gen menyebabkan kelainan jalur MAPK. Tumor memiliki ciri morfologi astrositoma atau oligodendroglioma.

Glioma derajat 3 atau 4 yang berasal dari sistem saraf pusat. Kategori ini mencakup glioblastoma, astrositoma anaplastik, ependimoma anaplastik, oligodendroglioma anaplastik, dan oligoastrositoma anaplastik.

Glioma difus ini berasal dari struktur garis tengah sistem saraf pusat. Sebagian besar tumor dalam kelompok ini ditemukan pada batang otak.

Metilasi histon H3 p.K28me3 (K27me3) hilang pada tumor ini. Tumor berada pada struktur garis tengah sistem saraf pusat. Kehilangan metilasi dapat berkaitan dengan mutasi p.K28M (K27M) pada H3.1, H3.2, atau H3.3, ekspresi berlebih EZHIP, atau mutasi EGFR.

Astrositoma seluler derajat tinggi yang berasal dari hemisfer serebri dan terjadi pada awal masa kanak-kanak. Ditandai fusi reseptor tirosin kinase pada gen ALK.

Astrositoma seluler derajat tinggi yang berasal dari hemisfer serebri dan terjadi pada awal masa kanak-kanak. Ditandai fusi reseptor tirosin kinase pada gen MET.

Astrositoma seluler derajat tinggi yang berasal dari hemisfer serebri dan terjadi pada awal masa kanak-kanak. Ditandai fusi reseptor tirosin kinase dalam keluarga NTRK.

Astrositoma seluler derajat tinggi yang berasal dari hemisfer serebri dan terjadi pada awal masa kanak-kanak. Ditandai fusi reseptor tirosin kinase pada gen ROS1.

Tumor ditandai oleh fusi tirosin kinase reseptor pada keluarga NTRK atau gen ROS1, ALK, atau MET. Tumor muncul pada hemisfer serebral. Tumor terjadi pada masa kanak-kanak awal.