Insufisiensi katup aorta
aortic valve insufficiencyInsufisiensi katup aorta ditandai oleh kebocoran pada katup aorta jantung. Kebocoran ini menyebabkan darah mengalir kembali dari aorta ke ventrikel kiri selama fase diastol ventrikel.
10.048 profil bersumber. Halaman 308 dari 838: Insufisiensi katup aorta hingga Insufisiensi ovarium primer 3.
Cari atau saring profil →Insufisiensi katup aorta ditandai oleh kebocoran pada katup aorta jantung. Kebocoran ini menyebabkan darah mengalir kembali dari aorta ke ventrikel kiri selama fase diastol ventrikel.
Insufisiensi katup pulmonal termasuk penyakit katup pulmonal. Katup pulmonal tidak cukup kuat mencegah aliran balik ke ventrikel kanan. Bila sekunder terhadap hipertensi pulmonal, gambaran disebut murmur Graham Steell dalam definisi.
Insufisiensi katup trikuspid termasuk penyakit katup trikuspid. Katup trikuspid gagal menutup dengan benar selama sistole. Setiap denyut memompa darah dari sisi kanan jantung dengan arah berlawanan dari normal.
Insufisiensi ovarium primer 1 merupakan insufisiensi ovarium primer. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan premutasi pada gen FMR1. Gen tersebut terletak pada kromosom Xq27.3.
Insufisiensi ovarium primer 10 merupakan insufisiensi ovarium primer. Gambaran klinisnya mencakup amenore primer. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen MCM8. Gen tersebut terletak pada kromosom 20p.
Insufisiensi ovarium primer 11 merupakan insufisiensi ovarium primer. Gambaran klinisnya mencakup amenore sekunder. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen ERCC6. Gen tersebut terletak pada kromosom 10q11.
Insufisiensi ovarium primer 15 merupakan insufisiensi ovarium primer. Gambaran klinisnya mencakup oligomenore, yaitu menstruasi yang jarang. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen FANCM. Gen tersebut terletak pada kromosom 14q21.
Insufisiensi ovarium primer 16 merupakan insufisiensi ovarium primer. Gambaran klinisnya mencakup amenore, yaitu tidak adanya menstruasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen BNC1. Gen tersebut terletak pada kromosom 15q25.
Insufisiensi ovarium primer 17 merupakan insufisiensi ovarium primer. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen XRCC2. Gen tersebut terletak pada kromosom 7q36.
Insufisiensi ovarium primer ini ditandai oleh siklus menstruasi tidak teratur dan berhentinya menstruasi pada dekade ketiga kehidupan. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen C14orf39. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 14q23.1.
Insufisiensi ovarium primer ini ditandai oleh menstruasi tidak teratur yang berhenti pada dekade ketiga kehidupan. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen HSF2BP. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 21q22.
Insufisiensi ovarium primer 3 merupakan insufisiensi ovarium primer. Gambaran klinisnya mencakup amenore, yaitu tidak adanya menstruasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen FOXL2. Gen tersebut terletak pada kromosom 3q22.