Katalog A–Z: halaman 378

Bekas kulit menonjol berbentuk tidak teratur akibat penumpukan kolagen berlebihan selama penyembuhan luka. Lesi meluas melewati batas luka asli dan dapat terus membesar.

Kelompok ini mencakup splenius capitis dan splenius cervicis, otot vertebral posterior superfisial di leher dan toraks atas. Kedua otot bekerja bersama untuk melakukan ekstensi kepala dan leher.

Kelumpuhan akibat caplak termasuk infestasi caplak. Kelumpuhan motorik bersifat akut, asenden, dan lemas. Neurotoksin masuk saat caplak betina dari beberapa spesies melekat dan mengisap darah; spesies yang disebut mencakup Dermacentor andersoni dan Ixodes holocyclus.

Kelumpuhan pseudobulbar termasuk penyakit otak. Kerusakan melibatkan neuron pada traktus kortikobulbar. Gejala mencakup disartria, disfagia, spastisitas lidah, refleks muntah, dan luapan emosi.

Kelumpuhan sebagian atau seluruh otot wajah satu sisi ini sudah ada sejak lahir. Penyebabnya adalah kerusakan saraf kranial ketujuh.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen FAM111A.

Keratinosit merupakan sel penghasil keratin dan jenis sel paling dominan pada epidermis. Sel terbentuk pada lapisan basal dalam lalu bermigrasi ke atas menuju lapisan tanduk sambil mengalami perubahan khas.

Keratitis sklerotik termasuk keratitis dalam. Skleritis anterior berat menyebabkan radang kornea berdekatan dan opasifikasi stroma kornea. Gejala meliputi nyeri, mata merah, fotofobia, air mata, dan pandangan kabur.

Neoplasma yang tumbuh cepat dan berasal dari konjungtiva. Ditandai proliferasi sel skuamosa, akantosis, keratinisasi, displasia, peningkatan aktivitas mitosis, serta kawah pusat yang berisi keratinosit.

Dalam definisi sumber, lesi merupakan varian karsinoma sel skuamosa berdiferensiasi baik dengan perilaku klinis khas, tumbuh cepat, dan bersifat terbatas sendiri. Terdapat kawah di bagian tengah lesi yang mengandung sel skuamosa. Sel skuamosa yang berproliferasi menginfiltrasi dermis di bawahnya dan menghasilkan massa keratin yang terdorong ke permukaan tumor.

Penebalan kulit fokal atau difus yang tidak diwariskan sebagai gangguan genetik primer. Penyebabnya meliputi gangguan kulit inflamasi, infeksi, limfedema, dan obat.

Keratoderma palmoplantar dan alopesia kongenital 2 merupakan displasia ektodermal dengan pewarisan autosomal resesif. Alopesia disertai hiperkeratosis palmoplantar progresif yang menghasilkan sklerodaktili, biasanya bersama katarak dan pseudoainhum.