Katalog A–Z: halaman 465

Membran fibrosa halus di antara dura mater dan pia mater otak serta sumsum tulang belakang. Terpisah dari pia mater oleh ruang subaraknoid.

Membran basal merupakan jaringan penopang di samping epitel serta di sekitar sel otot polos dan lurik. Jaringan mengandung komponen seperti kolagen, laminin, serta proteoglikan bersulfat; salah satu bagian yang terlihat mikroskop cahaya ialah lamina basal.

Dinding duktus koklea yang memisahkannya dari scala tympani. Bergetar merespons suara, merangsang sel rambut, dan menopang organ Corti.

Membran dalam mitokondria membungkus matriks berisi cairan dan berlipat membentuk krista yang menonjol ke matriks. Komponen rantai transpor elektron menjadi bagian integral membran dalam ini.

Lapisan jaringan fibrosa tipis yang dapat meregang dan berkontraksi. Merupakan bagian tunika media pembuluh darah.

Membran inti merupakan struktur membran ganda yang membungkus inti sel eukariot. Membran memisahkan DNA dari sitosol dan mempunyai banyak pori inti untuk pertukaran bahan seperti protein serta mRNA.

Membran inti dalam memisahkan sisterna perinuklear retikulum endoplasma dari nukleoplasma. Membran melekat pada dan ditopang lamina, serta memiliki protein khusus yang tampaknya ikut mengorganisasi inti secara fungsional.

Membran inti luar merupakan salah satu dari dua membran selubung inti yang terhubung pada tempat pori inti. Membran luar bersambung dengan retikulum endoplasma kasar dan mempunyai ribosom yang melekat.

Membran mitokondria merupakan struktur membran ganda yang mengelilingi mitokondria serta memisahkannya dari sitoplasma. Kedua membran dipisahkan ruang antarmembran; rantai transpor elektron berada pada membran dalam.

Membran timpani merupakan membran tipis yang memisahkan saluran pendengaran luar dari telinga tengah. Gerak membran akibat perubahan tekanan udara membantu menghantarkan energi suara dengan menggetarkan rantai tulang pendengaran.

Mendez-Johnson immunoneurologic syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup gagal tumbuh. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen RNU6ATAC. Gen tersebut terletak pada kromosom 9q34.

Mengi merupakan gejala dan temuan pemeriksaan fisik berupa suara bernada tinggi menyerupai siulan saat bernapas. Mengi terjadi akibat penyempitan atau penyumbatan saluran pernapasan.