Katalog A–Z: halaman 542

Nukleus ini berada pada hipotalamus tengah, di bagian paling ventral ventrikel ketiga dekat pintu resesus infundibular. Sel-selnya yang kecil berada dalam kontak erat dengan ependim.

Nukleus kaudatus merupakan substansia abu-abu di samping tiap ventrikel lateral yang membentuk striatum dorsal medial ganglia basal. Struktur ini terutama berperan dalam postur serta gerakan tubuh dan anggota gerak.

Nukleus koklear berada di batang otak dan menerima sinyal pendengaran dari serabut saraf pendengaran koklea. Struktur ini memiliki nukleus koklear dorsal pada permukaan dorsolateral pedunkulus inferior serta nukleus ventral pada sisi ventralnya.

Nukleus solitarius merupakan kelompok badan sel saraf yang membentuk kolom substansia abu-abu pada medula oblongata dorsomedial. Struktur memproses impuls pengecapan dan sensorik viseral dari faring, laring, usus, saluran pernapasan, jantung, serta pembuluh besar.

Nukleus subtalamikus merupakan kelompok neuron berpasangan berbentuk bikonveks yang berada di bawah talamus. Struktur ini berperan dalam sirkuit motorik korteks-ganglia basal-talamus-korteks dan terutama mengendalikan gerakan volunter.

Nyeri tembus merupakan serangan nyeri berat intermiten pada orang dengan nyeri kronis terkait kanker. Serangan dapat terjadi meskipun orang tersebut memakai analgesik secara terjadwal untuk mengendalikan nyeri.

Obesitas awitan dini, insufisiensi adrenal, dan rambut merah ditandai oleh obesitas berawitan dini akibat hiperfagia berat, kelainan pigmentasi terutama kulit pucat dan rambut merah, serta hipokortisolisme sekunder. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen POMC. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 2p23.

Obstruksi ureter termasuk penyakit ureter dan obstruksi saluran kemih. Sumbatan dapat mengenai satu atau kedua ureter. Ureter adalah saluran yang membawa urine dari ginjal menuju kandung kemih.

Gambaran klinis dapat mencakup kulit hiperelastis yang mudah memar, hernia, divertikel kandung kemih, sendi hiperekstensibel. Dasar molekulernya adalah mutasi pada gen ATP7A.

Gambaran klinis dapat mencakup ketulian. Dasar molekulernya adalah mutasi pada gen TYR dan MITF.

Oculovertebral syndrome merupakan sindrom. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen NR6A1. Gen tersebut terletak pada kromosom 9q33.

Odontoblas merupakan sel turunan preodontoblas yang menyekresikan predentin. Tiap sel mempunyai prosesus odontoblastik yang melintasi ketebalan dentin dan membantu memelihara dentin.