Katalog A–Z: halaman 81

Infeksi disebabkan oleh Brucella suis. Infeksi dalam definisi sumber mengenai babi dan manusia. Gejala mencakup demam, menggigil, malaise, berkeringat, nyeri sendi dan otot, sakit kepala, tidak nafsu makan, serta kelelahan.

Buftalmos termasuk hidroftalmos. Glaukoma muncul dini pada satu atau kedua mata, dengan tekanan intraokular tinggi dan pembesaran kornea serta bola mata. Kelainan bawaan berat pada trabecular meshwork dan sudut bilik anterior menghambat aliran keluar cairan mata, lalu dapat menimbulkan atrofi saraf optik.

Otot superfisial ini berada di garis tengah perineum dan di depan anus. Otot menutupi bulbus penis pada laki-laki dan bulbus vestibular pada perempuan.

Struktur otak depan vertebrata yang menerima masukan saraf tentang bau yang dideteksi sel di rongga hidung. Akson sel reseptor olfaktorius memanjang ke dalam bulbus olfaktorius.

Bulimia nervosa termasuk gangguan makan. Pembatasan asupan makanan selama suatu periode diikuti periode makan berlebihan atau binge. Pola tersebut menyebabkan perasaan bersalah dan rendahnya harga diri.

Kondisi ini merupakan iktiosis. Gambaran klinisnya meliputi eritema kongenital dan lepuh kulit yang meluas. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen KRT2. Gen KRT2 berada di kromosom 12q13. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Bursa ini merupakan bagian rongga peritoneum yang dibentuk oleh omentum besar dan kecil. Bursa berada di belakang lambung dan meluas ke omentum besar.

Bursitis termasuk penyakit jaringan ikat. Bursa mengalami peradangan menurut definisi. Bursa adalah kantong kecil berisi cairan yang menjadi bantalan tulang, tendon, dan otot dekat sendi.

Bursitis gonokokus termasuk infeksi bakteri dan bursitis. Neisseria gonorrhoeae menyebabkan peradangan bursa. Penyakit timbul setelah gonore menyebar ke bagian tubuh lain.

Bursitis retrokalkaneal termasuk bursitis. Peradangan mengenai bursa, yaitu kantong berisi cairan. Bursa yang dijelaskan menjadi bantalan tendon Achilles pada perlekatannya ke tulang tumit atau kalkaneus.

Buta warna biru termasuk penyakit autosomal dominan dan buta warna. Defisiensi selektif penglihatan biru terkait berkurang atau tidak adanya fungsi fotoreseptor kerucut peka biru. Definisi menyebut pewarisan autosomal dominan mutasi pada gen OPN1SW.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal resesif. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen ACADSB.